Atriz Selma Blair revela que sofre de esclerose múltipla. “Espero dar alguma esperança aos outros”

Selma Blair revela no Instagram que lhe foi diagnosticada recentemente esclerose múltipla. “Estou imersa nisto, mas espero dar alguma esperança aos outros. E até a mim mesma.”

“Estava a fazer uma prova de guarda-roupa há dois dias. A brilhante costureira Allisa Swanson não só desenha as peças que vou usar numa nova série da Netflix, como me veste as calças, as camisolas, abotoa os meus casacos e oferece os ombros para eu me apoiar. Tenho esclerose múltipla.”

É desta forma abrupta, inesperada e comovente que a atriz Selma Blair, de 46 anos, revela ao mundo a doença que lhe foi diagnosticada “às 22.00 do dia 16 de agosto”. Mas o “post” que fez no Instagram não é de autocomiseração – como provam estas primeiras frases -, mas sim de agradecimento para com todos os que a têm acompanhado.

“Graças ao Senhor e à compreensão dos produtores da Netflix, tenho um emprego. Um emprego maravilhoso. Tenho uma incapacidade. Por vezes caio. Deixo cair coisas. A minha memória está desvanecida. E o meu lado esquerdo pede direções. Mas estamos a conseguir [fazer a série]. E eu rio-me e não sei exatamente o que vou fazer, mas dou o meu melhor”, assegura a atriz, referindo-se ao drama de ficção científica “Another Life”, no qual tem estado a trabalhar.

https://www.instagram.com/p/BpKjP_7FnWQ/?utm_source=ig_embed

A sua mensagem continua, focando-se na importância de pedir ajuda. “Estou imersa nisto, mas espero dar alguma esperança aos outros. E até a mim mesma. Não recebes ajuda a não ser que a peças. Pode ser esmagador ao início. Mas sou uma pessoa ativa e quero que a minha vida seja preenchida. Quero brincar com o meu filho novamente. Quero caminhar pela rua e andar de cavalo. Tenho esclerose múltipla e estou bem. Mas se me virem a deixar cair coisas no meio da rua, sintam-se livres para me ajudarem a apanhá-las.”

Em jeito de conclusão, Selma Blair revela ainda, embora de forma leviana, que “provavelmente” sofre desta “doença incurável há pelo menos 15 anos”. “Tenho sintomas há anos, mas nunca os levei a sério até cair e dar por mim a lidar com o que eu pensava ser um nervo comprimido. Sinto-me aliviada de agora saber o que é. E de partilhar.”

TEXTO: Carolina Morais

Percorra a galeria de imagens acima clicando sobre as setas.